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Comment j’ai récupéré ma sexualité après avoir reçu un diagnostic de maladie chronique

La gastroparésie (paralysie de l’estomac) est une affection gastrique rare qui ne touche qu’environ 200 000 personnes par an. Cela peut sembler un nombre substantiel, mais seulement environ 200 000 personnes sur des milliards de personnes sur la planète sont touchées et la plupart de celles qui sont recensées ont été diagnostiquées depuis de nombreuses années.

C’est une maladie chronique et douloureuse qui n’a pas de remède et presque aucun médicament qui peut aider. Cette condition peut être causée de plusieurs façons, telles que des dommages à votre nerf vague pendant une intervention chirurgicale, un diabète de type 1 et une hyperthyroïdie.

Il est associé à une digestion lente qui peut entraîner des maladies graves et causer une grande douleur et un inconfort à l’individu. La plupart des personnes touchées ont des problèmes de déshydratation et de malnutrition et peuvent former des bézoards dans leur estomac à base d’aliments compacts non digérés, ce qui peut être très douloureux et inconfortable.

Être diagnostiqué avec une maladie chronique

Quand j’avais dix-huit ans, on m’a malheureusement diagnostiqué un médecin généraliste après avoir subi une intervention chirurgicale pour une hernie et un reflux très sévère. Pendant l’opération, mon médecin a endommagé mon nerf vague et je ne savais pas que cette opération censée améliorer ma qualité de vie m’avait causé encore plus de troubles pour le reste de ma vie.

J’ai maintenant 23 ans et je suis sous régime liquide 24h/24 et 7j/7. Je ne peux pas manger d’aliments solides car ils peuvent me rendre extrêmement malade et me causer beaucoup de douleur. Je ne bois pas de lait, pas de pain, pas de boissons gazeuses, rien.

Après presque cinq ans de vie avec cette condition, on pourrait penser que je m’y serais habitué maintenant, mais c’est loin d’être le cas. Quand j’ai été diagnostiquée pour la première fois, j’avais déjà été sexuellement active. J’avais un petit ami de longue date depuis de nombreuses années, et nous étions heureux… jusqu’à ce que je tombe malade.

Se sentir peu attrayant dans mon corps

Pendant un certain temps après mon opération, j’étais à l’intérieur et à l’extérieur de l’hôpital et j’avais mal tous les jours. La dernière chose à laquelle je pensais était le sexe. Je perdais du poids, puis je le reprenais, essayant de me sentir à l’aise dans mon nouveau corps. Je ne m’étais jamais sentie aussi peu attirante ou plus déprimée.

Mon partenaire a essayé de comprendre mais le sexe était une grande partie de son langage amoureux. Je ne pouvais pas répondre confortablement à ces besoins dans l’état physique ou mental dans lequel je me trouvais à l’heure actuelle.

Certains jours, je me forçais à traverser la douleur juste pour le rendre heureux, mais après une autre année de lutte, nous nous sommes séparés pour de bon.

Je me suis retrouvé seul et j’ai encore du mal à me trouver. Certains jours, c’était bien, mais d’autres, j’étais tellement gonflé que je ne pouvais pas bouger et je me suis retrouvé allongé dans mon lit et en train de pleurer. Cela a duré un certain temps jusqu’à ce que je réalise que je ne pouvais plus vivre ma vie de cette façon. Je me suis attaché et je me suis retrouvé.

J’ai appris quels aliments fonctionnaient et ne fonctionnaient pas pour moi. J’ai commencé à marcher et à m’entraîner. J’ai lentement commencé à sortir de la coquille suffocante dans laquelle mes diagnostics m’avaient plongé. Même si je pesais plus que jamais auparavant, j’ai commencé à réaliser que la seule personne dont l’opinion comptait était la mienne.

Je suis plus que mon diagnostic

Je suis encore loin d’être à l’aise avec mon diagnostic. D’habitude, je ne le dis à personne et je n’en parle pas parce que la dernière chose que je veux, c’est que quelqu’un me considère comme différent.

Finalement, j’ai pu réaliser que le sexe n’est pas mauvais. Je peux l’avoir confortablement et je ne devrais jamais avoir à me forcer à le faire pour rendre quelqu’un d’autre heureux. Maintenant j’aime le sexe, j’aime me sentir sexy et me sentir bien dans ma peau.

Toutes mes cicatrices internes et externes ne sont pas des choses à regarder et à avoir honte. Ils sont le signe d’une lutte permanente que je mène et que je gagne chaque jour. Certains jours peuvent être plus difficiles que d’autres, mais je sais que si je surmonte ces mauvais jours, un bon se profile quelque part à l’horizon.

Je sais maintenant que c’est normal de ne pas aller bien. C’est normal d’être malade, cela change qui je suis et si c’est le cas, j’aimerais penser que cela me changera pour le mieux.

Mois de sensibilisation à la gastroparésie

Le mois d’août est le mois de la sensibilisation à la gastroparésie et j’espère qu’en écrivant ce blog, je pourrai sensibiliser à cette condition méconnue et donner espoir et réconfort à toute autre personne qui pourrait rencontrer les mêmes problèmes.

Même si ce n’est pas un médecin généraliste et que vous souffrez d’une autre maladie ou condition, il y a toujours de l’espoir, même si vous n’en avez pas envie.

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